科的分布区结构与属相似但更复杂。
表3-1 从西班牙南部到日本间一些属的种数变化
2.间断分布
呈连续分布的科属大多分布范围较小，种类不丰富。种属间断分布最为常见，并不乏远距离间断。其中1）北温带间断132属，包括环北温带分布的槭属（Acer）、栎属（Quercus））、赤杨属（Alnus）、蔷薇属（Rosa）等62属，东亚-北美东部间断分布的鹅掌楸属、肥皂荚属（Gymnocladus）、三白草属（Saururus）、莲属（Nelumbo）、檫木属（Sassafras）、蝙蝠葛属（Me-nispermum）、八角属（Illicium）、紫树属（Nyssa）等155属（有17属两地各有一种），东亚-北美西部间断的铁杉属（Tsuga）、花柏属（Chamaecyparis）、榧属（Torreya）等。2）热带间断分布有466属，其中泛热带分布有231属。3）南温带间断分布有9属。4）南北温带间断分布的67属与前三类东西间断形式不同，它们沿山脉越过赤道到达另一半球，如龙胆属（Gentiana）、岩高兰属（Empetrum）、柳属（Salix）、报春花属（Primula）等。5）其它间断分布54属。
被子植物544科中，不连续分布的超过100个，且多为远距离间断。
3.分布范围
据统计，有花植物共有12500属，平均每个属包括18种。有的属不仅见于各大陆，甚至热带温带等地均有分布，是为世界属，如千里光属、苔草属、大戟属、茄属等。有些生态幅度较狭的水生和沼生植物，以及不少由于人为原因而扩大分布的作物和杂草也是世界分布属。加上仅缺失于某大洲的亚世界属，共计130属，只占总数的1%。地方特有属则占有花植物总数的80%（共1万属）。
其他各属分布范围居于中间程度。普遍分布在全球各热带地区的，称为泛热带分布，约有250属，如羊蹄甲属（Bauhimia）、黄檀属（Dalbergia）、薯蓣属（Dioscorea）、木槿属（Hibiscus）、牡荆属（Vitex）等。
分布在温带的约有165属。例如槭属（Acer）、胡桃属（Juglans）、赤杨属、蒿属、蔷薇属、乌饭树属（Vaccinium）、小蘖属（Berberis）。栎属等北温带间断分布类型均属此范围。
有些属的分布区限于一个洲的范围，如仅在亚洲分布的有370属，在美洲的有350属，在非洲的有110属，澳大利亚有60属。至于分布更狭小的属亦不罕见，一般为少种属或单型属，如前文提及的水杉、银杉等。
被子植物544科中，世界分布科有67个，其中禾本科、莎草科、菊科、石竹科、豆科、唇形科、藜科、百合科，眼子菜科等都分布很广，但各科（或族）有不同的分布中心。
次级广泛分布的科有：泛热带分布，如番荔枝、棕榈科、芭蕉科等；南半球分布，如山龙眼科、帚灯草科（Restionaceae）等；北半球分布，如悬铃木科、金缕梅科、桦木科、槭树科、柽柳科等。这些科均具有远距离间断分布特征。
分布范围再小的科亦可分成不同类型，如美洲特有科为72个（其中热带美洲47个），亚洲特有科52个（其中东亚特有22个），非洲特有科48个（其中热带非洲25个），大洋洲特有36个（其中澳大利亚19个），另外地中海区特有科9个。一般说在面积很小的地区特有科较罕见。
二、植物分布区的动态变化
各式各样的植物分布格局是怎么形成的，有什么规律性，受哪些因素控制等，是植物区系地理学研究的问题，但是要对此作出完美、确切的答案非常困难，旧有的一些假说并不完善。随着地学和生物科学在有关领域的新发展，现代分布区理论已逐步成熟起来。顺便指出，植物和动物之间的生物学特征差别虽大，它们的分布区特征和变化却有大量共同之处，这既反映出动植物间密切的相互关系，更表明它们同样承受大环境长期演变的影响和生物进化规律的支配。
（一）物种的形成与分布
物种通过生殖隔离保持独立的属性，其本身却不断产生具有新遗传物质的个体乃至种群。遗传密码的突变是偶然的变异，有关植物遭此变化后，在形态上和生理上便出现相应差异，经过生境选择，大多不能适应而死，这种变异就会消失。相反情况是新突变使有关植物个体的适应能力和竞争能力增强，从而生长旺盛、生殖繁茂，并通过杂交实现新基因扩散，传递到其他同种个体和相应种群。第三种情况是新遗传物质在原有环境条件下虽无优越性，亦未致死，保存到若干代后，至所在地环境发生变化，才能显示出它的有利效应。因此，植物种及其种群内部存在一定的遗传异质性（或演变为生态型），并且处于不断变化的状态，只是仍然保持可育性这一特征。