组分
近似表面积(m2/kg)
近似表面电荷密度[μmol(c)/m2]
电荷性质
近似CEC值[mol(c)/kg]*
高岭土
(1~2)×104
1~6
pH制约性
0.02~0.06
伊里石
1×105
3
永久性
0.3
蒙脱土
8×105
永久性
1.0
蛭石
8×105
2
永久性
1.4
铁或铝的氧化物
3×104
0.2
pH制约性
0.005
水铝英石
(5~7)×105
1.5
pH制约性
0.8
腐植酸
9×105
3
pH制约性
3.0
* mol(c)代表6.02×1023静电单位
进入土壤溶液的金属阴离子Cr(Ⅵ)、As(Ⅲ)等可能取代土壤胶粒表面作为配位体的OH-或H2O,从而发生选择性的交换作用,但这种作用较弱。
土壤吸附重金属的平衡关系颇符合弗里德里胥方程,由实验测得多种金属的Ka和1/n值列举在表9-9之中。
土壤对重金属阳离子的吸附能力按以下次序递降:Pb>Cu>Zn>Cd>Ni,Hg在序列中的位置依实验条件而异。对于呈阴离子状态的金属而言,Pb、Cu被吸附能力较强而Cr、As较弱。
9.5.3 Hg、Cd、Cr在土壤中的环境行为
Hg(0-Ⅰ-Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在土壤颗粒中滞留能力很弱,很容易在土壤中发生迁移并为植物所汲取,所以具有很大的潜在危险性。Cd2 的主要污染源是工业排放废水。从排放标准来看,进入土壤的Cd量是不多的,但从高度溶解性和强毒性来看,它又是非常危险的。汞在土壤中主要以Hg(Ⅱ)形态存在,与Cd(Ⅱ)比较,它在土壤中滞留能力略大,这是因为Hg(OH)